第一，看“检测结果摘要”或“结论”。这里会用最直白的语言告诉您，是否发现了致病性或可能致病性的基因突变。这是报告的“眼睛”。
第二，关注“检测基因列表”。看看检测覆盖了哪些基因。是只查了BRCA1/2，还是包含了数十个甚至上百个与乳腺癌相关的基因？检测范围不同，意义和价格也不同。
第三，理解“变异分类”。报告通常采用国际通用的五级分类：致病、可能致病、意义未明、可能良性、良性。请务必关注“意义未明”这个分类，它不代表没事，而是当前科学证据不足，无法下定论，需要结合家族史并关注未来的科研进展。
第四，细读“临床建议与风险管理”。这是报告最有价值的部分，会针对您的具体结果，给出个性化的筛查建议（如从多少岁开始、每年做哪些检查）、预防措施以及家族成员的风险告知建议。这部分内容，一定要和您的临床医生（乳腺外科、肿瘤科医生）充分沟通。
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【地址】陕西省延安市宝塔区宝塔山路32号（支持上门采样服务）
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