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本文深入科普了致心律失常性右室心肌病（ARVC）的遗传本质及其基因检测的核心价值。文章从分子生物学角度解释了ARVC的致病原理，形象地描述了基因突变如何“破坏心肌的铆钉”，并详细介绍了检测流程、适用人群及结果解读。旨在帮助患者及家属理解基因检测在疾病诊断、风险预警和家族管理中的关键作用，为生命保驾护航。