卡纳万病

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本文针对卡纳万病这一罕见神经系统遗传病，深度解析平果卡纳万病基因检测的科学原理与临床价值。文章从分子遗传学角度解释致病机制，以通俗语言说明检测流程与报告解读，并涵盖产前干预与遗传咨询等延伸知识，旨在为患者家庭提供清晰的科学指引与决策支持。

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