查全色盲和色弱基因大概多少钱啊，能用医保报销一部分不？

看了你的描述，先别太着急。这事儿吧，我理解你的担心，但真没必要慌。从你描述的情况看，孩子大概率就是常见的色弱，全色盲的可能性极小。这个基因检测，说白了，对于大部分色觉异常的孩子来说，不是非做不可的，更多是图个“明确”和“心安”。

我跟你讲，这个检测价格确实不价格实惠，而且医保基本报不了，完全是自费。具体多少钱，看你做的项目和机构。如果只是查几个较常见的色盲色弱相关基因，一些大医院或者有资质的检测公司做，大概一两千块钱。但如果要查全一点，或者被忽悠去做那种“基因套餐”，那可能就要三四千甚至更高了。上周我门诊就碰到一个家长，被外面机构说得心慌，差点花七八千去做个“全方位”的，其实根本没必要。孩子就是普通的红绿色弱，查出来基因型也改变不了什么，治疗上目前也没有针对性药物。

所以我的建议是，如果家里经济压力确实大，这个钱可已先不花。孩子体检发现问题，较重要的是去正规医院的眼科，做个详细的色觉检查（比如假同色图、色相排列等），由医生来明确诊断和分型，这个检查价格实惠多了。基因检测的较大意义，在于明确遗传类型和做遗传咨询，比如你们如果考虑要二胎，想知道遗传风险，那可以考虑做。单纯为了“确诊”色弱，临床检查已经足够了。别被一些商业机构吓到，他们有时候就爱把问题说得特别严重，好像不查基因就耽误了似的。真没必要。先把基础的眼科检查做扎实，听听眼科医生的判断，比急着做基因检测更重要。