银屑病基因检测大概多少钱?医保能报销不?

姐妹们求助!我今年38了,家里孩子刚上初中,老人身体也不太好,真是病不起啊。我老公有银屑病好多年了,一直反反复复的,较近刷小红书看到有人说可以做基因检测,能预测严重程度和选对药,说得挺玄乎。

我就去打听了一下,我们这三甲医院皮肤科问的,医生说可以做,但自费,大概要三四千块钱,而且不能走医保。说实话这个价格对我们家来说不价格实惠,小一万块钱呢。百度上查吧,有的说很有必要,有的说就是智商税,越看越糊涂。

上周带老公复查,主治医生又说这个检测对部分顽固的、考虑用生物制剂的人参考意义大点,像他目前这种常规治疗还控制得可以的,不通常急着做。我彻底懵了,到底值不值当花这个钱啊?有做过这个基因检测的宝子吗?结果准不准,对治疗帮助大不大?求过来人给点实在建议!

有类似情况的吗??

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    邓璐
    擅长遗传性肿瘤综合征的基因检测与遗传咨询,为高危人群提供专业的风险评估和预防建议。
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    看了你的描述,我特别理解你的纠结,一边想给爱人找更好的治疗方向,一边又心疼钱。我先说我的看法吧,这事儿吧,听你主治医生的,目前先别急着做。

    我虽然不是皮肤科医生,但基因检侧这事儿在我们妇产科也常遇到,比如产前筛查。实话跟你说,这个银屑病的基因检测,价格确实不价格实惠,像你说的三四千,甚至有些更全面的要五六千,完全自费,医保一分钱都报不了。它主要查的是你老公对某些生物制剂(比如打针的那种贵药)有没有效果、安不安全,说白了,是给那些常规治疗实在没辙、准备上“高级武器”的人一个参考。上周我们科还有个孕妇来问类似的基因检测,也是被网上信息弄得特别焦虑。你老公现在常规治疗还能控制,那这个检测的紧迫性就没那么高。

    我跟你讲,网上有些信息真的夸大其词了,好像做了这个就能“改善”或者“精准预测”,没那么神。它只是个辅助工具,不能代替医生的临床判断。我见过太多患者,花了大几千做了,结果出来对当前的治疗方案改变并不大,反而觉得钱花得有点冤。所以真没必要跟风焦虑,更别被一些商业机构忽悠了。眼下就安心配合主治医生的方案,把钱花在刀刃上,定期复查,把病情控制稳定了比啥都强。等以后万一真的需要升级治疗方案时,再和医生一起评估做这个检测的必要性,也完全来得及。

    1个月前 0条评论

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