查肾病综合征遗传风险大概多少钱啊?医保能报销一部分不?

救命啊家人们!今天刚拿到我爸的肾病综合征复查报告,医生提了一嘴说建议查查遗传风险,我整个人都懵了。

我网上搜了一堆,百度上说有的类型有遗传可能,小红书又看到有人说查了没啥用白花钱,越看越糊涂。我爸这情况吧,反反复复好几年了,我也怕自己以后会不会中招。

就想问问有没有过来人指点一下,查着个遗传风险大概要多少钱啊?我看有人说基因检测要小一万,真的假的?普通打工人有点扛不住啊……医保能报销一部分不?还是完全得自费?

在线等,真的有点慌,过来人指点一下?

回复

我来回复
  • 邓璐的头像
    邓璐
    擅长遗传性肿瘤综合征的基因检测与遗传咨询,为高危人群提供专业的风险评估和预防建议。
    评论

    先给你把心放回肚子里,这事儿没你想得那么吓人,更没必要自己吓自己。听我一句,你爸这个情况,查遗传风险不是较紧急的,别被网上那些信息带跑偏了。

    我干了二十多年神经内科,虽然不主攻肾病,但遗传咨询这块见的也不少。你爸的医生提这个,多半是想明确分型,看看是不是那种有明确遗传背景的,比如Alport综合征这类。费用的话,差别很大。如果只是针对几个已知常见基因位点的筛查,正规三甲医院做,可能就一两千块钱。但要是做全外显子组测序那种大套餐,那确实得大几千甚至上万,这钱花得值不值,得打个问号。医保这块,基本报不了,属于自费项目。我上周还碰到个患者,被外面机构忽悠去做个上万的“深度基因解码”,结果出来的报告跟临床关系不大,纯粹白花钱。

    说实话,很多人就是过度焦虑。你爸是患者,查他的基因对指导他本人的治疗有通常意义。但你现在好好的,急着查你自己的遗传风险,真没必要,属于典型的“未来焦虑”。除非你爸确诊了是那种明确的单基因遗传病,否则你中招的概率很低。网上那些说法,特别是某些平台,为了流量什么都敢说,别全信。我的建议是,先配合你爸的主治医生,把他现有的病情和分型搞清楚。如果主治医生经过评估,认为确实需要做基因检测来辅助诊断,那就做那个针对性的、性价比高的。至于你自己,现阶段完全没必要跟着查,别瞎折腾,定期体检比啥都强。

    1个月前 0条评论

联系我们

400-178-9498

在线咨询: QQ交谈

邮件:824380530@qq.com

工作时间:周一至周日,8:30-18:30

关注微信
主页
微信
电话

添加微信

微信二维码
微信号:
复制成功!