查Alport综合征的基因检测大概多少钱啊？医保能给报销一部分不？

看了你的描述，先别自己吓自己。尿蛋白0.3g这个量，确实需要关注，但离你网上查的那些严重后果还差得远呢。这个基因检测，我的建议是，如果经济条件允许，为了明确诊断和指导后续生育，值得做。但这事儿真没那么急，你完全有时间慢慢了解。

我理解你担心钱的问题。这个基因检测，说白了，不价格实惠。全外显子组测序，自费的话，确实要大几千甚至上万，具体看查多少个基因和哪个实验室。医保报销这块，目前绝大多数地方都是完全自费的，属于高端特检，不走医保。我上周门诊刚碰到一个类似情况的小伙子，也是家里有听力问题，较后选了查几个核心基因的靶向检测，花了三千多，也确诊了。你可以问问你的肾内科医生，有没有这种针对性更强、价格低一些的方案，不通常非要一上来就做较贵的全外显子。

不过我得给你泼点冷水。你现在较该做的不是疯狂百度，那上面信息太杂太吓人。也别急着到处找“价格实惠渠道”，有些商业检测机构结果解读不通常跟得上临床，容易制造叫虑。你目前这个尿蛋白水平，当务之急是配合肾内科医生做好定期复查和基础治疗，控制好血压、蛋白尿，这比急着做基因检测更重要。基因检测是“为什么”的问题，而治疗是“怎么办”的问题，后者对你现在来说更关键。