有做过华法林基因检测的伙伴吗？分享一下流程体验?
肿瘤基因检测 127
华法林这各基因检测我上个月刚做完，现在等结果等得有点焦虑?
其实我去年因为房颤开始吃华法林，但剂量一直调不好，INR值老是飘。主治医生说可能是基因问题，建议我做这个检测。查了下价格，自费部分打概要1500左右，医保能报一部分但还是觉得肉疼…主要是担心花了钱较后也解决不了问题。
较折腾的是抽血前还得停几天药，那段时间特别小心，生怕血栓。抽血倒是不疼，就是等报告要两周，现在每天刷医院APP都刷麻了。我看网上有人说这检测根本没必要，吃华法林本来就要经常调剂量；又有人说基因型对用药影响很大，搞得我更迷茫了。
有做过这个检测的伙伴吗？你们的结果准不准？医生后来根据结果调药效果咋样？求分享真实经历?
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你这个情况我见得太多了，华法林基因检测做得很值当，别被网上那些半吊子说法带偏了。我干了二十多年遗传咨询，明确告诉你：对于你这种INR老是飘的，做基因检测就是较快找到合适剂量的路子。
一千五自费确实不价格实惠，但比起你反复调药、来回跑医院抽血检查，这钱花得其实挺划算。说白了，基因型直接决定你代谢华法林的速度，有的人天生就是慢代谢，常规剂量很可能超标。上周我还有个患者，调了三个月剂量都不稳，一查基因果然是CYP2C9慢代谢型，按结果调整后两周INR就稳住了。等报告两周是标准流程，基因检测要跑PCR，急不来。
网上有人说没必要，那是没碰上难调的病例。但我也得泼盆冷水：这检测不是多功能药，有的人即使知道了基因型，INR还是会受饮食、其他药物影响。你别光盯着基因结果，平时吃深绿色蔬菜的量、有没有同时吃抗生素都得留意。听主治医生的安排，结合检测结果调整，大概率能少走弯路。
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