血液遗传病

血友病作为一种X染色体连锁隐性遗传病，确实存在显著的性别差异，但“传男不传女”的说法并不完全准确。本文通过真实案例分析，详细解读血友病的遗传机制，揭示女性携带者的健康风险，并介绍基因检测在精准诊断和生育指导中的关键作用。文章旨在帮助患者家庭科学认识血友病遗传规律，做好早期干预和健康管理。

许多患者常将地中海贫血筛查与基因检测混淆。本文通过临床案例切入，系统解析两者在技术原理、检测目的和临床应用上的本质差异。文章阐明筛查（如血常规）主要用于初步风险提示，而基因检测通过高通量测序实现精准诊断与遗传风险评估，为生育决策提供关键依据，帮助读者科学选择检测方案。

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