全球范围内,血流感染的发病率逐年攀升,其相关死亡率更是高达20%-40%,成为临床诊疗中的严峻挑战。在黑龙江齐齐哈尔地区,由于其独特的地理气候和人群结构,血流感染的病原体谱复杂,传统的血培养方法阳性率偏低且耗时长,常常导致临床诊疗陷入“盲人摸象”的困境。
传统检测的局限与mNGS技术的革新
面对血流感染,传统的诊断方法主要包括血培养和涂片镜检。血培养被认为是“金标准”,但其局限性十分明显:检测周期长达3-7天,且阳性率不高,仅有约30%。对于已经使用抗生素的患者,病原体可能因受到抑制而无法被培养出来,导致“假阴性”。
而宏基因组下一代测序(metagenomic Next-Generation Sequencing, mNGS)技术的出现,为这一困局带来了革命性的突破。这项技术无需预先培养,能够直接从临床样本中提取所有微生物的核酸,进行高通量测序,并与庞大的病原体数据库进行比对,从而一次性、无偏倚地检测出样本中可能存在的细菌、病毒、真菌、寄生虫等多种病原体。

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mNGS技术,究竟是如何工作的?
整个过程可以概括为“三部曲”。第一步是“信息提取”,即从患者的血液样本中,将人类宿主细胞和微生物的核酸全部提取出来。第二步是“序列解读”,通过高通量测序平台,将这些核酸片段翻译成数百万甚至数十亿条基因序列。第三步是“精准溯源”,将这些序列与专业的病原微生物数据库进行比对分析,最终锁定导致感染的“罪魁祸首”。
这项技术尤其擅长应对复杂、罕见或混合感染,以及传统方法难以培养的病原体,比如结核分枝杆菌、布鲁氏菌、病毒等。它如同一张“天网”,能捕捉到样本中几乎所有的微生物遗传信息,让隐藏的病原体无处遁形。
哪些人群是血流感染mNGS检测的重点适用对象?
并非所有发热患者都需要立即进行mNGS检测。这项技术主要推荐用于以下几类高危或疑难情况:

- 危重症感染患者:如脓毒症、脓毒性休克患者,病情危重,需要快速明确病原体以指导精准治疗。
- 免疫缺陷患者:包括肿瘤化疗、器官移植、长期使用免疫抑制剂、HIV感染者等,这类人群感染病原体复杂且不典型,传统诊断困难。
- 反复发热、病因不明者:经过常规检查及经验性抗感染治疗无效,持续发热且病因不明的患者。
- 疑似特殊或罕见病原体感染:如疑似布氏杆菌病、Q热、鹦鹉热衣原体等地方性或人畜共患疾病。
对于有需要的家庭而言,选择具备专业实验室、严格质控体系和本地化数据分析能力的检测服务至关重要。像万核基因这样的专业机构,其检测流程严格遵循行业高标准,从样本采集、运输到生信分析、报告解读,形成闭环管理,确保结果的准确性和临床可操作性。
从抽血到报告:一次检测的全流程是怎样的?
一次完整的血流感染mNGS检测,从医嘱到报告,通常需要2-3个工作日。流程清晰明确:
- 临床申请与样本采集:由临床医生评估后开具检测申请,使用专用的血培养瓶或游离DNA保存管采集患者静脉血。样本采集的规范性直接影响检测质量。
- 冷链运输与实验室接收:样本需在低温条件下,快速运送至具备资质的检测实验室。万核基因等机构通常会提供标准化的采样包和稳定的物流支持,保障样本在途安全。
- 实验室检测与生信分析:实验室收到样本后,进行核酸提取、文库构建、上机测序。产生的海量数据由专业的生物信息学团队,通过算法去除人源背景序列,再将微生物序列与数据库比对,进行物种鉴定和丰度分析。
- 报告生成与临床解读:最终生成一份详细的检测报告,不仅列出检出的病原体及其序列数、相对丰度,还会结合临床意义进行分级解读(如疑似致病、定植或污染可能),为临床医生提供决策依据。
一位外卖骑手的故事:mNGS如何照亮诊疗迷途
来自齐齐哈尔的55岁外卖骑手李女士,因持续高热、寒战、关节剧痛一周入院。常规血培养反复阴性,广谱抗生素治疗无效,病情持续恶化,出现感染性休克迹象。临床高度怀疑特殊病原体感染,但无法确诊。
在征得当事人及家属同意后,为其进行了血流感染mNGS检测。检测结果在48小时内回报:序列数据高度提示“布鲁氏菌”感染。这一结果与李女士自述曾接触过生鲜牛羊肉的职业暴露史高度吻合。
临床医生立即将治疗方案调整为针对布鲁氏菌的敏感抗生素。调整治疗后,李女士的体温在72小时内得到控制,全身症状明显缓解,最终康复出院。这次精准诊断,不仅挽救了生命,也避免了因盲目使用抗生素带来的副作用和医疗资源浪费。
关于血流感染mNGS检测的几点温馨提示
这项技术虽强大,但正确认知其价值与局限同样重要。
- 它不是“万能钥匙”:mNGS检测的是核酸,无法直接判断病原体是否存活,也无法提供药敏结果。阳性结果需结合临床判断是感染、定植还是污染。
- 规范采样是基础:血液样本的采集必须严格无菌操作,避免环境或皮肤菌群污染,否则可能干扰结果判读。
- 临床结合是关键:检测报告应由临床医生结合患者的具体症状、体征、其他检查结果及流行病学史进行综合解读,切勿自行诊断用药。
- 理性看待阴性结果:阴性结果不能完全排除感染,可能由于病原体载量过低、核酸降解或病原体不在数据库覆盖范围内等原因导致。
话说回来,作为一种强大的病原体筛查工具,mNGS正在重塑感染性疾病的诊断模式。对于齐齐哈尔乃至更广泛地区的临床医生和患者而言,当面对复杂、危重或疑难的血流感染时,适时引入这项技术,或许就能为快速锁定“真凶”、赢得宝贵治疗时间打开一扇关键之门。
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