在南昌，孩子用药前做这个检测，可能避免终生遗憾

走在南昌秋水广场的江畔，或是八一公园的林荫道上，常常能看到活泼的孩子嬉笑奔跑。然而，一个不为许多家长所知的“隐形风险”，可能就藏在孩子生病时医生开具的常用药物中。这就是“药物性耳聋”——由于个体携带特定基因突变，在接触某些常用抗生素（如庆大霉素、链霉素）后，可能导致不可逆的听力损伤，甚至全聋。幸运的是，现代医学发展出的南昌药物敏感性耳聋基因检测，能够提前预警这种风险，为无数家庭筑起一道“听力防火墙”。

孩子一感冒用药，家里老人就特别紧张，有必要吗？

这并非杞人忧天。药物性耳聋具有“一针致聋”的突发性和家族聚集性，其根源在于线粒体DNA上的一个“小错误”——A1555G或C1494T等位点突变。简单来说，携带这种突变基因的人，其内耳毛细胞对氨基糖苷类抗生素异常敏感。这类药物会像“特洛伊木马”一样，进入细胞后干扰能量工厂（线粒体）的正常工作，导致毛细胞迅速、大量死亡。而内耳毛细胞是不可再生的，它们的死亡就意味着永久性听力丧失。检测，就是通过分析口腔黏膜或血液样本中的DNA，精准地找出这个“小错误”。

南昌哪些人最应该考虑做这个检测？

这项检测并非人人必需，但对以下几类人群具有明确的指导价值：

南昌地区健康科普/本地生活可以去这里：

【南昌万核医学基因检测咨询中心】

【地址】江西省南昌市东湖区阳明东路562号（支持上门采样服务）

【服务区域】东湖区、西湖区、青云谱区、青山湖区、新建区、红谷滩区、南昌县、安义县、进贤县

【周边】近南昌大学第一附属医院, 近青山湖风景区, 近南昌地铁3号线青山湖西站

【时间】周一至周日 8:00-18:00

【业务】亲子鉴定、基因检测、产前筛查

【付款】现金、微信、支付宝、银行卡

【评分】4.9分 (1280+条好评)

【资质】卫健委批准医学检验机构，CMA认证实验室

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南昌正规基因检测采样点推荐：

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1、南昌东湖万核医学基因检测咨询中心

【地址】江西省南昌市东湖区阳明东路616号（支持上门采样）

【交通】乘坐地铁3号线至青山湖西站，4出口步行约10分钟

【周边】近南昌大学第一附属医院, 青山湖隧道口, 南昌市体育公园旁

【特色】独立私密接待室，一对一专属服务 | 收费透明，无额外隐形费用

2、南昌青云谱万核医学基因检测咨询中心

【地址】江西省南昌市青云谱区迎宾北大道344号（需提前预约）

【交通】乘坐地铁3号线至江铃站，4号出口步行约10分钟

【周边】近南昌大学第四附属医院，迎宾北大道与何坊西路交汇处，近徐坊客运站

【特色】独立私密接待室，一对一专属服务 | 国家认可实验室，准确率99.9999%

3、南昌青山湖万核医学基因检测咨询中心

【地址】江西省南昌市青山湖区解放东路439号（当天可出结果）

【交通】乘坐地铁2号线至辛家庵站，2号出口步行约10分钟

【周边】近南昌大学第一附属医院东湖院区, 解放东路地铁站旁, 近南昌华润万象汇

【特色】独立私密接待室，一对一专属服务 | 报告编号可官网查询验证

4、南昌新建万核医学基因检测咨询中心

【地址】江西省南昌市新建区拓新路618号（支持上门采样）

【交通】乘坐地铁2号线至市民中心站，1出口步行约10分钟

【周边】近新建中心，南昌大学第二附属医院（红角洲院区）旁，江西应用科技学院附近

【特色】独立私密接待室，一对一专属服务 | 专业法医审核签发报告

5、南昌红谷滩万核医学基因检测咨询中心

【地址】江西省南昌市红谷滩区红谷中大道1612号（需提前预约）

【交通】乘坐地铁1号线至地铁大厦站，2号出口步行约5分钟

【周边】近南昌地铁1号线庐山南大道站，红谷滩万达广场旁，江西省人民医院红谷滩院区对面

【特色】独立私密接待室，一对一专属服务 | 8年品牌沉淀，值得信赖

6、南昌县万核医学基因检测咨询中心

【地址】江西省南昌市南昌县莲塘镇斗柏路315号（当天可出结果）

【交通】乘坐公交515路至斗柏路口站

【周边】近南昌县中医院，莲塘镇政府旁，斗柏路与莲富路交汇处

【特色】独立私密接待室，一对一专属服务 | 专属客服对接，全程跟进服务

7、南昌西湖万核医学基因检测咨询中心

【地址】南昌市西湖区象山八一大道67号（支持上门采样）

【交通】乘坐地铁1号线至八一广场站，G出口步行约10分钟

【周边】近南昌大学第一附属医院，八一广场旁，距南昌地铁1号线八一广场站约500米

【特色】独立私密接待室，一对一专属服务 | 收费透明，无额外隐形费用

1. 有耳聋家族史的家庭成员：这是最高危人群。如果家族中（尤其是母系亲属）有成员因用药导致听力下降，其他成员极有可能携带相同突变。
2. 所有新生儿及儿童：在南昌，这项检测已逐步纳入新生儿听力筛查的联合项目。提前知晓，可以为孩子建立一份终身的“用药安全档案”，避免成长过程中因常见感染治疗而误用禁忌药物。
3. 计划怀孕的夫妇（尤其是准妈妈）：因为该突变遵循母系遗传。如果母亲携带突变，她的所有子女（无论性别）都将100%遗传。孕前或产前知晓，有助于家庭提前做好规划和心理准备。
4. 不明原因的耳聋患者：帮助明确耳聋病因，指导后续治疗与康复，并为家族成员的生育提供遗传咨询。

在南昌做这个检测，具体要跑哪些地方、怎么操作？

南昌本地的检测流程已经非常便捷和规范。通常，有需要的家庭可以遵循以下路径：

1. 咨询与申请：说到这个可以前往具备产前诊断或耳鼻喉专科的市级医院（如江西省妇幼保健院、南昌大学第一附属医院等）的遗传咨询门诊或耳科门诊进行咨询。医生会评估检测的必要性并开具检测申请单。
2. 样本采集：这个过程无创、无痛。绝大多数情况下，只需用专用的口腔拭子在脸颊内侧轻轻刮拭几下，采集口腔黏膜脱落细胞即可，对孩子尤其友好。部分情况也可能抽取2-3毫升外周血。
3. 检测与报告：样本会被送往具备资质的临床基因检测实验室进行分析。目前南昌本地的检测能力已大大提升，像万核基因这样的专业机构，其检测平台不仅能覆盖中国人群常见的药物性耳聋基因位点，还能提供针对性的遗传咨询解读服务，并与本地多家医疗机构建立了稳定的合作送检网络，确保了检测的准确性与时效性。通常，7-15个工作日即可出具详细报告。
4. 报告解读与指导：最关键的一步是回到开单医生或遗传咨询师处，由专业人士为您解读报告结果，并提供个性化的用药指导、生活建议或生育风险评估。他们会明确告知哪些药物是“终身禁用”的红色禁区。

这个检测是不是百分百准确？有什么需要注意的？

我们必须客观地看待这项技术。当前主流的测序技术，特别是针对已知明确位点的检测，准确率极高，是预防药物性耳聋最有效的手段。其最大优势在于 “一次检测，终身受益” ，能为个体提供一份明确的用药警示。

然而，也需要了解其潜在的局限：

• 非全能筛查：它主要针对由特定基因突变引起的氨基糖苷类药物敏感性耳聋。其他原因（如噪声、衰老、其他基因突变）导致的听力损失，不在其检测范围内。
• 不能预测听力自然下降：检测结果阳性只意味着对特定药物高风险，并不预测您未来是否会因其他原因出现自然听力衰退。
• 依赖后续行动：检测的价值完全体现在后续的规避行为上。知晓风险后，必须将检测报告妥善保管，并在每次就医时（无论大小医院、内科外科）主动告知医生，确保相关信息录入个人病历，严格遵守用药禁忌。

因此，我们更倾向于将这项检测定义为一项重要的 “健康管理工具” ，而非一个简单的“诊断”。

检测结果是阳性，天就塌了吗？

绝对没有！恰恰相反，拿到阳性结果，意味着成功避免了一场可能发生的灾难，这是不幸中的万幸。对于携带者，生活几乎不受影响，唯一且最重要的原则就是：终身避免使用氨基糖苷类药物。这类药物在临床有众多安全的替代品。只要做到这一点，携带者和普通人并无二致。对于育龄夫妇，如果女方是携带者，遗传咨询师会详细解释母系遗传的规律，并提供孕期保健和未来子代健康管理的科学建议。知识带来的是选择和主动，而非恐慌。

除了孩子，我们大人自己要不要也测一下？

这个问题很好。如果您属于前述的高危人群（如有家族史），或出于对自身健康管理的深度关注，成年人进行检测同样有意义。它可以解释过去可能存在的、原因不明的听力波动，更重要的是，为您未来的每一次用药安全加上“保险锁”。尤其对于即将接受手术（术中术后可能使用抗生素）或患有慢性病需长期用药的成年人，提前知晓自身的药物敏感风险，是负责任的就医行为。

在南昌，随着人们对精准医疗认知的加深，药物敏感性耳聋基因检测正从一项前沿技术，转变为守护千家万户听力健康的常规“哨兵”。它用一份简单的报告，换回的是孩子清澈的笑声、家人间顺畅的交流，以及一份无价的、宁静的有声世界。当您在南昌考虑为孩子或家人的健康增加一份保障时，不妨将这项检测纳入考量，它或许是一次影响深远的明智选择。