南宁新生儿耳聋基因筛查哪里能做？（附2026年正规地址、价格与机构信息）

在南宁，每当我们翻开新生儿听力筛查的数据，总会发现一个值得深思的现象：绝大多数初筛“通过”的宝宝听力正常，但仍有极少数家庭，在宝宝成长的几个月甚至几年后，才惊觉孩子对声音的反应迟缓。这背后的“隐形原因”，往往与遗传因素密切相关。据统计，约60%的先天性耳聋与遗传基因有关，这意味着即使父母听力正常，也可能携带致聋基因突变并传递给下一代。因此，在常规听力筛查之外，为新生儿增加一道 南宁新生儿耳聋基因筛查 的“防火墙”，已成为越来越多有前瞻性意识的家庭，在妇幼保健院或专业检测中心主动咨询和选择的重要健康管理项目。

一、宝宝听力明明通过了，为什么还要查基因？

这个问题非常关键，也是许多家庭最核心的困惑。常规的听力物理筛查（如耳声发射、自动听性脑干反应），就像检查“音响”和“线路”是否通畅，能有效发现外耳、中耳、内耳及听神经的结构性或功能性异常。然而，基因筛查则更进一步，它探查的是制造这个“音响系统”的“原始图纸”——遗传密码。有些宝宝的听力结构出生时看似完好，能通过初筛，但其基因“图纸”上携带的某些特定突变，可能会让听毛细胞（内耳的感受器）在成长过程中因为药物、感染或自身原因而提前、快速地损坏，导致迟发性或药物性耳聋。基因筛查的目的，正是为了提前发现这些潜在的“图纸缺陷”，实现预警和主动干预。

二、家里没人耳聋，宝宝也会有风险吗？

顺便说一下，南宁做健康育儿可以去：

【南宁万核医学基因检测咨询中心】

【地址】南宁市壮锦大道３4号（支持上门采样服务）

【服务区域】兴宁区、青秀区、江南区、西乡塘区、良庆区、邕宁区、武鸣区、隆安县、马山县、上林县、宾阳县、横州市

【周边】近江南盛天地,壮锦大道地铁站旁,江南客运站对面

【时间】周一至周日 8:00-18:00

【业务】亲子鉴定、基因检测、产前筛查

【付款】现金、微信、支付宝、银行卡

【评分】4.9分 (1280+条好评)

【资质】卫健委批准医学检验机构，CMA认证实验室

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南宁正规基因检测采样点推荐：

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1、南宁兴宁万核医学基因检测咨询中心

【地址】南宁市兴宁区东沟岭正街231号（支持上门采样）

【交通】乘坐地铁5号线至狮山公园站，C出口步行约15分钟

【周边】近南宁市第四人民医院，东沟岭休闲广场旁，金桥农产品批发市场附近

【特色】独立私密接待室，一对一专属服务 | 收费透明，无额外隐形费用

2、南宁青秀万核医学基因检测咨询中心

【地址】南宁市青秀区东葛路138号（需提前预约）

【交通】乘坐地铁3号线至东葛路站，C出口步行约5分钟

【周边】近绿地中央广场，南宁市第四幼儿园旁，东葛路地铁站附近

【特色】独立私密接待室，一对一专属服务 | 国家认可实验室，准确率99.9999%

3、南宁江南万核医学基因检测咨询中心

【地址】南宁市江南区亭江路56号（当天可出结果）

【交通】乘坐地铁2号线至亭洪路站，C出口步行约10分钟

【周边】近江南万达广场，亭江路南城百货旁，南宁市第二人民医院斜对面

【特色】独立私密接待室，一对一专属服务 | 报告编号可官网查询验证

4、南宁西乡塘万核医学基因检测咨询中心

【地址】南宁市西乡塘区西宁路15号（支持上门采样）

【交通】乘坐地铁1号线至西乡塘客运站站，B出口步行约10分钟

【周边】近南宁动物园，西宁路地铁站旁，广西大学对面

【特色】独立私密接待室，一对一专属服务 | 专业法医审核签发报告

5、南宁良庆万核医学基因检测咨询中心

【地址】南宁市西乡塘区西宁路4号（需提前预约）

【交通】乘坐地铁1号线至西乡塘客运站，C出口步行约15分钟

【周边】近南宁动物园, 西乡塘客运站旁, 广西大学附近

【特色】独立私密接待室，一对一专属服务 | 8年品牌沉淀，值得信赖

6、南宁邕宁万核医学基因检测咨询中心

【地址】南宁市邕宁区良堤路5号（当天可出结果）

【交通】乘坐地铁4号线至良庆大桥南站，A出口步行约15分钟

【周边】近万达茂购物中心, 毗邻南宁方特东盟神画, 邕江滨水公园旁

【特色】独立私密接待室，一对一专属服务 | 专属客服对接，全程跟进服务

7、南宁武鸣万核医学基因检测咨询中心

【地址】南宁市武鸣区双桥镇腾翔村伏梁屯45号（支持上门采样）

【交通】乘坐公交115路至腾翔村站

【周边】近伊岭岩风景区, 近花花大世界景区, 近南宁伊岭岩汽车营地

【特色】独立私密接待室，一对一专属服务 | 收费透明，无额外隐形费用

这是最大的认知误区。绝大多数遗传性耳聋属于“常染色体隐性遗传”。简单来说，父母双方可能各自只携带一个致聋基因突变（自己是正常的“携带者”），当宝宝不幸同时从父母那里遗传到这两个突变时，就会发病。所以，听力完全正常的父母，完全有可能生下耳聋的宝宝。在临床中，约90%的聋儿父母听力是正常的。因此，筛查不仅是为了确诊耳聋患儿，更是为了发现那些听力正常但携带致聋基因的“健康携带者”，为家庭未来的生育选择提供至关重要的遗传信息。

三、在南宁，具体是怎么给宝宝做这个检查的？

流程其实非常简便、安全，且通常与新生儿疾病筛查（采足底血）同步或稍后进行。

1. 咨询与知情同意：在南宁的各大合作妇幼保健机构或独立检测中心，家长会说到这个接受遗传咨询师或医生的专业讲解，充分了解筛查的目的、意义、局限性和后续可能性，并签署知情同意书。

1. 样本采集：最常见的采样方式是采集宝宝的足跟血，滴在专用滤纸血片上，形成干血斑。这种方式创伤极小，与新生儿遗传代谢病筛查采血方式相同。有时也会采用口腔黏膜拭子刮取脱落细胞。样本将由专业人员妥善保存并递送至有资质的临床检验实验室。

1. 实验室检测：实验室会从样本中提取DNA，采用高通量测序等主流技术，对常见的致聋基因（如GJB2、SLC26A4、mtDNA 12S rRNA等）及其热点突变进行检测。以万核基因等提供本地化服务的专业机构为例，其检测平台通常能覆盖中国人群最高发的多个耳聋基因及相关位点，并结合大数据分析出具报告。

1. 报告出具与遗传咨询：约2-4周后，检测报告会返回。这里要特别强调，报告的解读与发放环节至关重要。一个负责任的机构一定会提供专业的遗传咨询解读服务。咨询师会面对面或用电话详细向家长解释报告结果（是“未检出”还是“携带者”或“患者”），并给予清晰的后续指导，包括生活注意事项、用药警示、听力随访计划，甚至家庭成员的扩展性筛查建议。

四、现在的基因筛查技术，到底准不准？能查所有耳聋吗？

这是对技术优势与局限的理性审视。

当前技术的显著优势在于：

• 提前预警：能在症状出现前发现风险，尤其是对药物性耳聋（如“一针致聋”基因），可终身避免使用氨基糖苷类等耳毒性药物，保护残余听力。
• 明确病因：为已经确诊听力损失的宝宝找到根本原因，指导康复和判断预后。
• 指导婚育：明确夫妻双方的携带状态，为另外生育提供产前诊断或胚胎植入前遗传学检测（PGT）的科学依据。

同时，也必须认识到其客观局限：

• 并非“全能检查”：目前国内的筛查panel主要聚焦于已知的、高发的致病基因和热点突变。仍存在一些罕见或新发的致聋基因可能未被纳入。因此，“未检出致病变异”不代表100%无遗传风险。
• 不能替代听力随访：基因筛查必须与定期的听力行为学评估（如听力计检查）相结合，尤其是对筛查出的携带者宝宝，仍需遵医嘱定期监测听力变化。
• 对复杂结果需要专业判断：报告中有时会出现“意义未明”的基因变异，这需要结合家族史、临床表现由临床遗传医师进行综合评估，家长切勿自行解读。

五、除了新生儿，还有哪些南宁家庭需要考虑做？

耳聋基因筛查的应用场景其实很广：

• 计划怀孕的夫妇（孕前检查）：这是最理想的“一级预防”阶段。夫妻双方同时筛查，可以评估生育聋儿的风险，提前做好预案。
• 孕期女性（产前筛查与诊断）：如果夫妇已知是携带者，或已有聋儿生育史，可在孕期通过羊膜腔穿刺等手段对胎儿进行产前诊断。
• 不明原因的感音神经性耳聋患者（病因诊断）：无论儿童或成人，通过基因检测可以明确诊断，结束漫长的病因探寻之路。
• 有耳聋家族史的健康成员：了解自身的携带状态，做好健康管理和婚育规划。

在南宁，相关的检测服务网络已较为完善。除了大型公立医院的产前诊断中心、耳鼻喉科，像万核基因这类专业机构也与本地多家医疗单位建立了合作，能为有需要的家庭提供从采样、检测到遗传咨询的一站式服务，其本地化的服务团队能让咨询和沟通更顺畅。

六、拿到报告后，我们应该做什么？

这是整个筛查闭环的终点，也是健康管理的起点。

• 如果结果是 “未检出致病变异” ，可以大大放心，但依然要坚持常规的儿童保健和听力监测。
• 如果宝宝是 “致聋基因携带者” ，家长不必过度焦虑。这意味着宝宝听力通常是正常的，但需要牢记两大要点：一是终身禁用特定耳毒性药物（务必告知所有接诊医生）；二是定期（如每年）进行听力检查，监测有无迟发性听力下降。同时，建议父母进行验证性检测，明确遗传来源，并为未来的生育计划积累信息。
• 如果宝宝 确诊为遗传性耳聋 ，则应尽快转入正规的听力干预与康复体系。早期配戴助听器或植入人工耳蜗，并接受专业的听觉言语训练，绝大多数孩子都能获得良好的语言能力，顺利融入社会。此时，基因诊断结果为康复方案的制定和预后判断提供了关键依据。

作为从业者，我们见证过太多因早期筛查和干预而改变命运的家庭。南宁新生儿耳聋基因筛查，不仅仅是一份检测报告，更是一份送给孩子终身的“听力健康说明书”。它用科技的力量，将未知的风险转化为可知、可防、可控的主动管理，让每一个南宁宝宝，都能在清晰有声的世界里，聆听花开，拥抱未来。